الصفحة الرئيسية > Term: 21 cfr, partes 808, 812 e 820
21 cfr, partes 808, 812 e 820
Requisitos que regem os procedimentos de qualidade dos fabricantes de dispositivos médicos.
- قسم من أقسام الكلام: noun
- المجال / النطاق: إدارة الجودة
- الفئة: Six Sigma
- Organization: ASQ
0
المنشئ
- Filipe2012
-
(V.I.P) 57779 النقاط - 100% positive feedback
(Portugal)
