Metodo di amplificazione singolo iniettore sviluppato da McClelland e gallese. Solito grande singolo primer di 20-30 nucleotidi sono ricotto a target DNA poi amplificato dalla PCR in nonstringent condizioni per due cicli. Poi è aumentato rigore (cioè, temperatura). Prodotti sono separati da autoradiografia ed elettroforesi su gel di poliacrilammide.