Procédé d'amplification d'apprêt unique développé par Welsh et McClelland. Habituellement grands amorces unique de 20-30 nucléotides sont recuits à cible ADN puis amplifié par PCR dans des conditions nonstringent pour les deux cycles. Puis la rigueur (c.-à-d., température) est augmentée. Produits sont séparés par autoradiographie et électrophorèse sur gel de polyacrylamide.