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Un fenómeno en el cual el fenotipo de la enfermedad depende de que los padres pasa en el gen de la enfermedad. Por ejemplo, los síndromes de Prader-Willi y Angelman tanto se heredan cuando falta la misma parte del cromosoma 15. Cuando falta complemento del padre de 15, el niño tiene Prader-Willi, pero cuando falta complemento de la madre de 15, el niño tiene el síndrome de Angelman.
- قسم من أقسام الكلام: noun
- المجال / النطاق: بيولوجيا
- الفئة: المَجين؛ جينوم
- Company: U.S. DOE
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- Maria
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